为了生命的延续

“手术所有的后果，医生跟我说了很多。目前成功的概率为60％到70％，比以前有把握多了，但心里还是很怕。”在电话那端，罗雪华的声音听起来有点疲惫。

小陆陆患有医学罕见的“铁粒幼细胞性贫血症”。7月初，小陆陆在罗雪华和广东省浙江台州商会会长杨亦福等人的陪伴下，进入广州南方医院手术室，目前在医院无菌舱，准备手术前的化疗。这意味着，折磨小陆陆10年的病痛有望得到较为彻底的治疗。

罗雪华说，这些年来，小陆陆一直靠输血维持生命。但输血并不是长久之计，目前最有希望的办法就是做骨髓移植手术。以前，由于手术成功率很低，罗雪华一直不敢把孩子送往医院做手术。谁都无法想象，一个孩子每天挂十几个小时的针、每月输两次血是什么样的感觉。

“到广州后，小陆陆就曾发烧，我在医院陪了一个晚上。”多年来，罗雪华一直等着手术这一天。到广州后，她的心一直悬着，夜不能寐，体重也轻了四五斤。