万分之一的概率才能在苜蓿草中，发现一棵四叶草，看到它是一种幸运。千万人中出现一个身材矮小，时常骨折的人，虽然一样珍奇，接受的却是异样的目光。当一家公益机构出现以后，这个群体被重新冠以一个可爱的名字——“瓷娃娃（China-Dolls）”。是这个机构的创始人，她本人也是一个患有成骨不全症的瓷娃娃，曾经像“阿甘”一样戴着笨重的辅助器行走。为了给罕见病患者创立一个平等受尊重的社会环境，只有120厘米身高的王奕鸥用她小小的肩膀扛起了一副重担。

命运锁定11岁

28岁的王奕鸥，身高外貌却好像10岁的孩童一般，长长的睫毛下有双蓝色的大眼睛。

她出生在山东济南一个普通的工薪家庭。1岁时，王奕鸥刚刚学会走路就因为一次摔伤导致右腿骨折。由于年龄小，骨头生长愈合速度很快，家里人并没有对此引起注意，哪知道这次骨折竟然只是一连串不幸的开始。

小学一年级开学的第一天，刚6岁的王奕鸥便在体育课时再次骨折。一名接骨大夫，在没有麻药的情况下，将小奕鸥的骨头拽开重新接上，疼得她疯狂地哭喊妈妈救命。直到五年级出现第三次骨折时，王奕鸥最终被确诊为成骨不全症。

成骨不全症是世界罕见病，发病率为万分之一。患者因先天性胶原纤维病变，使得骨质薄脆，容易骨折，患者因长期频繁骨折，造成骨畸形，身材矮小，严重者会有行动障碍。

妈妈含着眼泪告诉小奕鸥，她不能自己走路了，也不会再长高了；年仅11岁的王奕鸥平静地反问道：“妈妈，这难道就是我的命运？”王奕鸥的右腿被安装上了笨重的“行走辅助器”，每天，她要穿着肥大的裤子，号码不一样的鞋子，像《阿甘正传》中的阿甘一样蹒跚前行，还要接受路人好奇的眼光。