罹患强直性脊柱炎 90后男孩用嘴唇触碰世界
苏祥达一天24小时只能平躺在床上,为了方便他使用电脑,电脑和主机都装在床顶上。
坚持自己吃饭 每天锻炼身体
深知自己的病情给兄嫂带来了很多麻烦,懂事的苏祥达,能做的事情,都尽量自己做,尽可能减少兄嫂的工作量。因为行动不便,为了少上厕所,苏祥达总是尽量少吃少喝,身高1.70米的人,体重却只有80斤左右,远低于一般人,“我要控制体重,不敢吃太多,怕哥哥抱不动我。”
如今,他的手因为弯曲、变形,连吃顿饭都十分辛苦,不仅要花费半个小时左右的时间,而且一顿饭下来,会累出一身汗,然而,他仍坚持自己吃。每天临近中午,苏祥达的嫂子会先把饭盛在碗里,将饭吹凉,再小心地放在他的胸口。他费力地用手夹住调羹,舀一勺饭,慢慢移动到嘴巴前,再放进嘴里,就这样一勺勺来。一天三餐,他都是这样吃饭。口渴了,也是夹着保温杯,靠到嘴巴面前,倾斜出一个角度,再慢慢倒。
尽管如今已经十分熟练,一不小心,饭和水还是会撒到脸上、床上。两三岁的儿童轻松能完成的事情,对他来说却非常吃力。
除了坚持自己吃饭,苏祥达还坚持锻炼身体,当然只能在床上。怕躺久了会长褥疮,哥哥在他的床上,系了几条带子,垂到他的手脚边,让他借助带子来适当运动。苏祥达不时会用力扯住带子来锻炼手臂、挪动身体,虽然力气不够,每次用尽全力,也只能稍微挪动一点,但他仍坚持了下来。每天早中晚都要锻炼,一天锻炼三四个小时。
“我不能再让自己的器官丧失更多的功能了。”苏祥达说,去年他的右手几乎完全动不了,左手的食指也无法动弹,只有其他四个手指可以动,但经过锻炼,今年他的双手灵活多了。
责任编辑:金婷 |
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