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全身僵硬卧床6年用唇触屏上网 残障小伙打开新世界
http://wmf.fjsen.com 2014-04-14 14:59  吴志明 陈晓东 来源:泉州网-泉州晚报    我来说两句

用嘴唇触屏与外界交流

泉州网-泉州晚报讯(记者吴志明 陈晓东 实习生 陈彬凌 文 /图)他今年才23岁,却已卧床6年多;虽然全身僵硬无法动弹,但他通过嘴唇触碰屏幕上网开导网友;他最大的愿望是自己能够好起来,做一个志愿者,服务社会。他就是南安市康美镇梅元村的苏祥达。

用嘴唇写字上网发短信

昨日下午,记者来到南安市康美镇梅元村坂顶苏祥达家,这是一幢没有装修的两层楼房。苏祥达竖着躺在床上,双脚垂到床底下,他说他现在双脚僵硬,无法伸直,只能这样躺着。而他的右手也完全动不了,左手的食指也无法动弹,只有其他四个手指可以动。

床是老式的床,最显眼的是床沿垂着几条红色的带子,他说,因为怕躺久了会长褥疮,他会不时用左手扯着带子移动一下身子,但也只能稍微移动一下,“因为力气不够。”床前有一块圆柱体石头,那是他偶尔搁脚用的。床上放着不少刚刚买回来的药。

正聊着,祥达的手机显示有网友发信息过来,他左手拿起手机,嘴唇在屏幕上熟练地移动起来,一会就回了一条信息。他还向记者展示了一下他的绝活,躺在床上,嘴里咬着笔,左手拿着本子,一会就在本子上写下了自己的名字,写得还很不错。

躺久了,苏祥达能用嘴写出一笔好字。

用坚强挑战病魔厄运

苏祥达出生于1991年,据其介绍,他10岁左右因为风湿,双脚膝盖和髋关节不时疼痛,为了治病他跟着父母亲到处寻医问药,靠吃药来控制疼痛。15岁在上学时不慎摔倒导致残疾,只能依靠拐杖走动。2008年被查出罹患强直性脊椎炎,病情随之恶化,现在膝盖以上身体部位都不能动弹。

他说,父亲2012年去世后,自己主要由母亲和两个哥哥照顾,母亲在工地做小工,每天早上早早就要出门,出门前都要张罗着打水给他刷牙、洗脸,然后把饭和药端来放在他胸前,他就躺着用左手自己吃饭吃药。中午十二点左右母亲回来准备午饭后又要回去上班。为了一个人在家时能够不用上厕所,他总是尽量少吃少喝,一顿就吃半碗饭,水就喝得更少了,因此身高1.70米的他,体重只有60斤左右。

因为家庭经济拮据,无法进医院治疗,母亲只能到处寻找偏方,今年在慈济志工陪伴下到厦门中医院就诊,被诊断为类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、心脏瓣膜病变、心律失常。如今他的用药量一直在增加,药费从每个月800元到现在每月需要1200元—1300元,只有用药后,才会有胃口吃饭。

用乐观开导灰心网友

采访过程中,苏祥达始终谈笑风生,如果不是在现场,你根本想不到他是一个在床上躺了6年的病人。“虽然躺在床上不能动,但我觉得不能与外界隔离,于是2010年左右我开始通过手机与外界交流。”他说,起初用的是按键的手机,还可以单手按键,后来换了触屏的,就只能通过嘴唇触碰了。如今他可以通过QQ、微信、微博等与外人交流,而他接触最多的还是时事新闻,说起国内外大事来头头是道。

前不久,他通过微信朋友圈了解到南安有个人因为疾病心态很不好,就主动与对方联系,将自己的经历告诉对方,“我告诉他人生有些事情无法改变,就只能去面对,聊了几个月,虽然未能见面,但我能感觉到他开朗了许多。”

2012年5月,慈济志工开始对苏祥达进行帮扶,每月数次到他家关怀陪伴,并提供生活补贴,在他们的开导下,他变得更加乐观坚强。

说到以后,苏祥达说他最大的愿望是自己可以好起来,照顾妈妈,同时做一个志愿者,服务社会,造福人群。

责任编辑:金婷   
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