厦门日报讯（记者 张明蕾）昨日上午，8岁的海燕蜷缩在市第一医院儿科一区的病床上，默然地摆弄着手机。

从三年前因为一次流鼻血而住院后，卢细英就带着海燕在各地医院奔走，三明的老家成了暂住地，海燕也休学了。从此，口鼻突然流血，四肢无力，严重时还会便血，就成了海燕的常态。直到去年，这病才有了定音——血管性血友病。

海燕刚得病的时候，家里没什么积蓄，为了给孩子治病，海燕的爸爸没日没夜地干活。一个月后，爸爸去世了，“那天他只休息了一两个小时，在路上出的事。”卢细英说。家里没了顶梁柱，可海燕的病还得接着治。卢细英得照顾海燕，治疗费全靠向亲戚朋友借。

以往成绩优秀活泼孝顺的海燕，而今沉默不语。医生曾经跟卢细英说过，这病是个“无底洞”。可卢细英认为，孩子是身上掉下来的肉，不能丢，更不能扔，能治一天便治一天。这几年究竟借了多少钱，卢细英一下子也说不清。她只记得这次住进市第一医院，已经花了七八千元。“钱不够了，昨天又让堂姐去借了五千元，刚交上。”卢细英说。因为海燕的鼻血一直没止住，她不敢让孩子出院，只能每天“熬”着。筹措治疗费用，成了她如今的心病。