小美恢复得很好，下周就可出院。

　　□早报记者 康金龙 通讯员 石青青 文/图

　　来自龙岩的小女孩小美（化名），今年才9岁，却骨瘦如柴，严重营养不良。因为她不幸患有重型地中海贫血，从出生到现在，输了几十次血。由于一直等不到配对的骨髓，在小美家人的同意下，近日，厦门大学中山医院利用小美妈妈的骨髓，成功为小美做了不相合骨髓移植手术。据介绍，像小美这样的重型地贫患者做不相合骨髓移植手术成功的，在福建尚属首例。

　　小美的医生介绍说，孩子的这个病是遗传天生的，小美一家三口都是地中海贫血，父母是轻型，小美是重型。自出生后，小美都要定期输血才能存活，她的长相与一般小孩不同，头很大，额头很高，没有鼻梁骨，身材矮小。

　　从7岁起，小美一个月必须输血两次，否则就奄奄一息。她的病情越来越重，医生说只有骨髓移植才能彻底根治这种病。因为骨髓库没找到合适的配型，上个月，小美做了不相合骨髓移植，她的妈妈成为骨髓供者。小美顺利通过五大关口，最终手术成功。这五大关口为移植前化疗关、移植关、免疫排异关、感染关、移植后化疗关。

　　中山医院血液科主任鹿全意教授介绍说，夫妇双方若是轻型地中海贫血，子女患重型地中海贫血的概率有25%，轻型患者能正常生活，而重型患者一般活不到成年。

　　鹿教授说，因为骨髓配对要有６个重要的点相合，但全国骨髓库一直找不到配对的骨髓，医生一般会建议由骨髓配对相近的患者亲属，进行骨髓移植，这就是不相合骨髓移植。还好小美的妈妈有5个点配对成功，所以手术也获得了成功。

　　手术后，小美恢复得很好，医生说她下周就可以出院了。医生提醒，地中海贫血为可防难治的遗传性疾病，如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，并在产前做好筛查和诊断，就可以把下一代患重型地中海贫血的机会减至最低。