然而，不幸的事还是发生了。

2008年8月，萍萍忽然得了一场大病。在医院治疗了一段时间后，孩子的病情有所稳定。

没想到，去年12月底，萍萍的病情突然加重了。

“咳嗽了五六天，全身发皮疹，指甲和鼻子都开始流血，更严重的是还经常呕血。”一家人吓坏了，他们赶紧把孩子送到金华市中心医院。

医生说，孩子的血小板值只有三千，而正常人的血小板值为10万到30万。经诊断，萍萍得的是复杂性先天性心脏病。

“医生说，在所有的先天性心脏病中，复杂性的只占0.5%。萍萍的主动脉和肺动脉合在了一起，所以会经常缺氧，嘴唇也越来越紫。”姐姐武娟娟说。

医生还说，得这种病的患者，90%以上最多只能活到10岁。而最佳手术时间是6个月到1岁，目前萍萍已过了最佳手术时间。即便要做手术，十多万元的医药费，也是这个家庭无法承担的。

而且，金华当地的一些医院，因条件限制，无法给孩子做手术。

为了给孩子看病，家里已经花光了所有的积蓄，还向亲戚借了很多钱。

有人劝萍萍的妈妈周燕华说，反正孩子是捡来的，干脆不治算了。

可是，含辛茹苦养了6年，周燕华哪里舍得。